Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2X
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
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E-Mail
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Anomaler Abgang der Koronararterie
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Webseite
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle
0345 5572858
0345 5572860
Webseite
E-Mail
- Humangenetische Beratung: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Halle
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
- Sprechstunde für distale Myopathien
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara Halle (Saale)
- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Vorhofflimmern, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Marfan-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Friedreich-Ataxie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Seltene Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Noonan-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form